老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于化学命名法甲基乙基和化学 系统命名法的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享化学命名法甲基乙基以及化学 系统命名法的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
化学有机物命名规则
IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词位置号用***数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。羰基作取代基时称“氧代”。羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。主链上有2个羧基时，称为二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
有机化学中基团的优先次序规则
有机化学离不开命名，在命名时烷烃是最简单的，命名的原则其实也很简单。总结一下就是“一选二编三配基”。 说实话，烷烃中因为没有官能团，所以这个次序规则显得比较重要。对于简单的支链基团，一般都知道，甲基最小，乙基次之，所以命名时也容易，甲基要先说，乙基要后说。其实这里面就有了一个次序规则，大基团就是优先基团，优先基团后说，编号大一点没有关系。
那到底这个优先不优先以什么为规则呢？说起来也很简单，其实就是主链与支链连接的第一个原子的原子序数（质子数）大小有关。原子序数大的就是优先基团。所以在有机化学中，那些含有杂原子的，如卤素原子作为取代基时，肯定比含碳的基团为优先。虽然有时含碳的是一个长链，一个大环，但是人家与主链连接的第一个原子是卤素，哪怕最小的卤素，氟，也比碳大啊。所以它们总是比含碳基团优先。故对于那些含有杂原子的基团而言，都比含碳的基团优先。但是在有机化学里这些杂原子毕竟是少数，大多数成员就是含碳基团。小的如甲基，乙基，异丙基，大的复杂的有叔丁基，异丁基，乙烯基，乙炔基，以及醛基、羧基、苯基等等。它们之间的大小，或者优先顺序如何比较？尤其是遇到重键时该如何比较？
其实对于比较优先基团顺序来说，遵循一条原则，“顺藤摸瓜，哪里先遇到的大的”瓜“，那个就是优先基团”。所以对于简单的甲基和乙基，最先遇到的都是碳，但是甲基两边结的是什么瓜？三个都是氢原子，但对于乙基而言，它是两个氢原子，还有一个是碳原子，很明显，碳比氢大，所以乙基相对甲基而言，它就是一个优先基团。
那遇到重键又如何比？对于重键相对而言比较复杂一些。它的主链就是σ键，而它结的瓜就是对应的π键或者还有其他原子（如乙烯基），因为键的形成是相互的，所以成键双方都有资格把碳归属于自己一次。从而导致了如下的表示。
从上述的变化中就可以明显的看出氰基比乙炔基大，炔基也比乙烯基大。这样以来，这些重键的基团与常见的烷基做一个比较相对就容易了很多。只要画出其基本骨架就可以比较其大小，如异丙基虽然只有三个碳，但是它比那些直链的烷基都要大，它比异丁基，异戊基等都要大。同时乙烯基却比叔丁基要小。要是你感兴趣，你可以自己画一下，就可以得出它们之间的大小顺序。
这样的优先次序规则有什么用途？在有机化学中的基团命名的顺序，如单环烷烃接的支链编号顺序、烯烃的Z、E命名法、旋光异构体（外消旋异构体）中手性碳原子的R、S命名等都有它的价值体现。所以学会判断优先次序规则，对于有机化学中的命名，这个我认为学习有机化学“最难的知识点”而言，已经掌握了大半。
2020.3.13 晚间匆匆
晚上刚给学生上完直播答疑，讲了半天，不知道学生掌握了多少。真心的说，这个直播对于老师而言，真的心里没底。
化学 系统命名法
LZ理解有误。所谈两条规则为：
1。复杂支链优先（LZ错了）；
2。原则上：位次号之和最小优先。
规则1优先于2：即必须先保证1，然后在1的基础上再满足2。
对CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3：
乙基必须是3-，则甲基为4-和6-。应该为4，6-二甲基-3-乙基辛烷。
若为 CH3CH2CH(CH3)CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3
则正丙基必须是4-，则乙基为6-，甲基为3-和5-。
应该为3，5-二甲基-6-乙基-4-丙基辛烷
OK，关于化学命名法甲基乙基和化学 系统命名法的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。
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